Corbus hissesi, olumlu CRB-701 kanser tedavisi verileri sonrası yükseldi
Investing.com — Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc (NASDAQ:CRBP) hisseleri, şirketin CRB-701 kanser tedavisinin birden fazla tümör tipinde umut verici etkinlik verilerini açıklamasının ardından Pazartesi günü piyasa öncesi işlemlerde %9,5 yükseldi.
Şirket, Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği Kongresi’nde Faz 1/2 klinik çalışmasından elde edilen verileri sundu. Veriler, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinomu (HNSCC), serviks kanseri ve ürotelyal tümörleri olan hastalarda güçlü yanıt oranları gösterdi. 3,6 mg/kg dozunda CRB-701, HNSCC’de %47,6, serviks kanserinde %37,5 ve ürotelyal kanser hastalarında %55,6 objektif yanıt oranları sergiledi.
Çalışmaya 167 hasta dahil edildi ve bunların 122’si etkinlik açısından değerlendirilebilir durumdaydı. Hastalar, medyan 3 önceki tedavi hattıyla yoğun şekilde tedavi edilmişti. İlaç, Nectin-4 ekspresyonu, HPV durumu veya PD(L)-1 durumu dahil olmak üzere biyobelirteç durumundan bağımsız olarak aktivite gösterdi.
Bununla birlikte, CRB-701 doz artırımı sırasında doz sınırlayıcı toksisiteler olmadan olumlu bir güvenlik profili sergiledi. En yaygın tedaviyle ilişkili yan etkiler arasında tat alma bozukluğu (%18,6), anemi (%21,0), yorgunluk (%21,6), saç dökülmesi (%24,0) ve keratit (%32,3) yer aldı. Hastaların %18’inde derece 3 tedaviyle ilişkili yan etkiler görüldü, derece 4 veya 5 olay bildirilmedi.
Piper Sandler analisti Biren Amin, Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) için fiyat hedefini (35,00 dolardan) 51,00 dolara yükseltirken Ağırlık Üstü notunu korudu. Analist şöyle dedi: “CRBP’nin CRB-701’i (Nectin-4 MMAE ADC), Faz 1/2 ESMO güncellemesinde, yoğun ön tedavi görmüş HNSCC ve serviks kanserlerinde (medyan 3 önceki hat) anlamlı şekilde aktif görünmeye devam ediyor. 3,6 mg/kg dozunda HNSCC’de %48 (10/21) ve servikste %38 (6/16) ORR ile – Merus’un HNSCC’deki petosemtamab (%36 ORR) ve serviksteki Tivdak (%18 ORR) için belirlenen çıtadan anlamlı derecede daha yüksek.”
Corbus, bu yıl içinde verileri gözden geçirmek üzere FDA ile görüşmeyi planlıyor ve 2026 yılının ortasına kadar kayıt çalışmalarını başlatmayı bekliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.








