Investing.com — Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ:DVAX) hisseleri, şirketin deneysel zona aşısı adayı Z-1018 için Faz 1/2 klinik denemesinden olumlu sonuçlar açıklamasının ardından Perşembe günü %8 yükseldi.
Deneme, Z-1018’in mevcut pazar lideri zona aşısı olan GlaxoSmithKline’ın Shingrix’ine benzer bağışıklık tepkileri sağlarken, önemli ölçüde daha iyi bir tolerabilite profili gösterdiğini ortaya koydu. Seçilen doz formülasyonunda, Z-1018 %100 humoral aşı yanıt oranına ulaşırken, Shingrix için bu oran %96,9 oldu.
Özellikle, Z-1018 önemli ölçüde daha düşük yan etki oranları sergiledi. Z-1018 alan katılımcıların sadece %12,5’i derece 2 veya 3 lokal enjeksiyon sonrası reaksiyonlar ve %27,5’i derece 2 veya 3 sistemik reaksiyonlar bildirirken, Shingrix için bu oranlar sırasıyla %52,6 ve %63,2 oldu.
Dynavax’ın İcra Kurulu Başkanı Ryan Spencer şöyle dedi: “Bu olumlu veriler, şu anda tek bir ürünün hakim olduğu milyarlarca dolarlık zona aşısı pazarını bozmayı hedefleyen, potansiyel olarak sınıfının en iyisi bir profil geliştirme çabamızda, yenilikçi zona aşısı programımız için önemli bir dönüm noktasını işaret ediyor.”
Bu sonuçlara dayanarak Dynavax, 8 haftalık dozlama aralığı kullanarak, CpG 1018 ve alum ile adjuvanlı 100 mcg glikoprotein E antijeni dozunu, deneyin 2. Kısmına ilerletmek için seçti. Bir sonraki aşama, 70 yaş ve üzeri yetişkinleri değerlendirecek ve başlangıcın 2025’in ikinci yarısında olması bekleniyor.
Şirketin Z-1018 aşısı, Dynavax’ın FDA onaylı hepatit B aşısı HEPLISAV-B’de de kullanılan özel CpG 1018 adjuvanını kullanıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
